Giriş: Nodüler lenfosit predominant Hodgkin lenfoma (NLPHL) klasik Hodgkin lenfomanın(cHL) nadir görülen bir varyantıdır. Histolojik olarak B-hücre fenotipine sahip, lenfohistiyositik hücrelerin varlığı ile karakterizedir. Hastalar genellikle erken evre hastalıkla başvurur ve klasik B semptomları yoktur. Klinik davranış klasik Hodgkin hastalığından daha çok indolent bir non-Hodgkin lenfomayı taklit etmektedir.

Gereç-Yöntem: Tek merkez Çukurova Üniversitesi Tıbbi Onkoloji Kliniğindeki, 24 hastayı 2007-2020 yılları arasında retrospektif olarak taradık. Hastaların verileri elektronik tıbbi kayıtlardan elde edilmiştir. Hastaların demografik verilerini aldığı tedavileri araştırdırdık.

Bulgular: Hastaların 16`sı (%66.7) erkek, 8`i (%33.3) kadın idi. Hastaların median yaş ortalaması 39 idi. Hastaların 17 si ABVD, 5 R-CHOP, 1 tanesi rituksimab, 1 tanesine de aktif izlem yapıldı. 2 hasta evre-1, 13 hasta evre-2, 5 hasta evre-3, 4 hasta evre-4 idi. Patern A 14 hasta, Patern B 3 hasta, Patern D 5 hasta, Patern E 2 hasta mevcut idi. Takiplerinde 8 hastada nüks gelişmişti. Nüks gelişen 8 hastanın 3`ünde Diffuz Büyük B Hücreli Lenfoma transformasyonu gelişti. Takiplerinde 1 hasta exitus oldu. 15 hastanın aktif takibine devam edilmektedir.

Sonuç: NLPHL, Hodgkin lenfomanın nadir ancak önemli bir alt kategorisi olmaya devam etmektedir. Patolojik ve immünohistokimyasal belirteçler bunun cHL'ye kıyasla farklı bir hastalık süreci olduğunu göstermektedir. Tedavi modaliteleri aktif izlemden agresif kemoterapi rejimlerine kadar uzanmaktadır. NLPHL için tedavi sonuçlarını inceleme amaçlı randomize kontrollü çalışmaların eksikliği devam etmektedir. Mevcut kılavuzlar, B hücreli-NHL tedavisinde kullanılan rejimlerin yanı sıra cHL temelli rejimlerin de kullanılmasını önermektedir. Tedavi ve sonuçları daha iyi optimize etmek için prospektif çalışmalar yapılmalıdır.