Amaç: rete testis adenokarsinomu boşaltım kanallarının non-spermatojenik epitelinde kaynaklanan nadir, oldukça agresif bir tümördür.litaretürde bugüne kadar sadece 60 vaka bildirilmiştir.rete testis adenokarsinomu en sık yaşlı erkeklerde görülür ve genellikle kötü prognozla ilgilidir.vakaların çoğu testisin yaygın genişlemesi ile birlikte skrotal bir kitle olarak ortaya çıkar.biz de nadir görülen teratom zeminide gelişmiş adenokarsinom vakasını paylaşmak istedik.

Olgu: 35 yaşında erkek hastaya 16 yıl önce sağ orşiektomi yapılmış.patolojisi teratom olarak gelmiş.hastaya adjuvan 4 kür kemoterapi verilmiş.hastanın takipte 16. Yılında sağ inguinal herni operasyonu yapılmış.patoloji sonucunda teratom zeminde gelişmiş adenokarsinom olarak değerlendirildi.hastanın çekilen tomografilerinde uzak organ metastazı saptanmadı.cerrahi sınır negatif olduğundan adjuvan kemoterapi düşünülmedi.hasta son kontrolüne bir hafta önce geldi.hasta iki yıldır remisyonda takip ediliyor.

Sonuç: testisin primer adenokarsinomu adjuvan tedaviye dirençlidir ve kötü prognoz ile ilişkilidir.hastaların %40 kadarı tanıdan sonra bir yıl içerisinde exitus olur. 3 ve 5 yıllık sağ kalım oranları sırasıyla %49 ve %13 tür.testis adenokarsinomu kötü prognozlu son derece nadir bir tümör tipidir.sonografi erken tanı için en umut verici araçtır ve daha iyi bir tanı oranı elde etmek için sonografik tümör gözlemleri sağlayan artan vaka örnekleri sunulmalıdır.