Amaç: Metaplastik meme karsinomu, meme malignitelerinin %1'inden azını oluşturan nadir bir antitedir. Morfolojik olarak, malign epitelyal veya mezenkimal diferansiasyon ile karakterizedir. Metaplastik meme kanseri genellikle hormon reseptörü ve HER2 negatif bir fenotipe sahiptir. Tipik olarak agresif seyreden bu alt tip, kemoterapiye dirençlidir ve uzak metastaz sıktır. Amacımız verilerin sınırlı olduğu, oldukça heterojen bir yapısı olan metaplastik meme kanseri ve alt tiplerinin klinikopatolojik özelliklerini tanımlamak ve hastaların prognozunu değerlendirmektir.

Gereç-Yöntem: Merkezimizde 2010-2023 arasında metaplastik meme kanseri tanısı alan 32 hasta retrospektif olarak tarandı. Hasta ve tümör özellikleri, aldıkları sistemik tedaviler ve hastaların sağkalımları kaydedildi.

Bulgular: Hastaların tanı yaşı ortalaması 47 saptandı. Tanı aldıklarında 1 hasta evre 1, 14 hasta evre 2, 14 hasta evre 3 ve 3 hasta evre 4 hastalığa sahipti. Alt grupları değerlendirildiğinde 15 hasta skuamöz hücreli karsinom, 6 hasta mezenkimal diferansiyasyon gösteren, 2 hasta iğsi hücreli karsinom, 3 hasta mix karsinom, 4 hasta matrix üreten, 1 hasta adenoskuamöz karsinom saptandı. 20 hasta (%62,5) adjuvan tedavi aldı. 5 hastanın östrojen reseptörü ve 1 hastanın progesteron reseptörü pozitifti. 4 hasta HER2 pozitif hastalığa sahipti. Skuamöz karsinom hastalarının genel sağkalımı (OS) 108 ay ve non-skuamöz karsinom (17 hasta) hastaların OS 114 ay saptandı ve aralarında istatistiki anlamlılık yoktu.

Sonuç: Metaplastik meme kanseri klinik ve histopatolojik olarak farklı ve heterojen özelliklere sahiptir. Verilerin sınırlı olduğu bu nadir meme kanserinde alt tiplerin sınıflandırılması, patogenezde yer alan moleküler yolakların aydınlatılması ve uygun tedavi seçeneklerinin belirlenmesi önemlidir.