Amaç: Kaposi sarkomu (KS) nadir görülen, human herpes virüs-8 ile ilişkili, genellikle Akdeniz ve Ortadoğu coğrafyalarında görülen anjiyoproliferatif bir hastalıktır.Çalışmamızda kaposi sarkom tanısı alan hastaların demografik özelliklerinin, prognostik faktörlerin, tedavi modalitelerinin ve sağ kalımlarının incelenmesi amaçlandı.

Gereç-Yöntem: 2010 Ocak-2021 Aralık tarihleri arasında Ankara üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji bölümünde KS tanısı alan 40 hastanın bilgileri retrospektif olarak incelendi. Çalışmaya dahil edilen hastaların yaş, cinsiyet, eşlik eden hastalıklar, sigara içimi, lezyonların lokalizasyonu, lezyonların klinik özellikleri, lezyonlara eşlik eden semptomları, uygulanan tedavi ve tedaviye yanıtları gözden geçirildi. KS tanısı alan hastalarda bakılan HIV antikorlarının varlığı ve HHV8 latent nükleer antijen-1 (LNA-1) monoklonal antikorları varlığı irdelendi.

Bulgular: Hastaların medyan yaşı 71.0 (39.0-93.0) yıldı. Hastaların 10`u kadın, 30`u erkekti. Hastaların %65,0`ı tanı anında lokalize hastalığa sahipken 9 hasta lokal ileri ve 5 hasta tanı anında metastatikti. En sık alt extremitede lokalize tümör saptanırken (%65,0) onu üst ekstremite takip etmekteydi. Tanı anı lokalize hastaların 13 tanesinde lokal nüks saptandı.

Sonuç: Bu çalışma ile ülkemizde görülen KKS geç yaş başlangıçlı, erkek predominansının diğer çalışmalara benzer olduğu, tanı anında sıklıkla nodüler ve erken evrede lezyonların görüldüğü, ikinci bir primer malignite ile nadir birlikte olduğu, sistemik tutulumun olmadığı ve KKS`ye eşlik eden lenfödem, ülserasyon, hemoraji gibi semptomların daha az olduğu tespit edilmiştir. Retrospektif olarak değerlendirdiğimiz olguların demografik bilgiler, klinik görünüm ve histopatolojik tipler açısından literatürde sunulan çalışmalarla benzerlikler gösterdiği görülmektedir.